कोविद 19 वैक्सीन परीक्षणों में फाइजर, बायोएनटेक पहली खुराक U.S.रोगियों पर (Pfizer, BioNotech First Dose on American Patients in covid 19 Vaccine Trials)

कोविद 19 वैक्सीन परीक्षणों में फाइजर, बायोएनटेक पहली खुराक U.S.रोगियों पर (Pfizer, BioNotech First Dose on U.S.Patients in Covid 19 Vaccine Trials) 

कोविद 19 वैक्सीन परीक्षणों में फाइजर, बायोएनटेक की पहली खुराक U.S.रोगियों पर (Pfizer, BioNotech First Dose on U.S.Patients in Kovid 19 Vaccine Trials)

 कोविद -19 (Covid-19) को नष्ट करने वाले वायरस के खिलाफ एक और संभावित टीका, मंगलवार को अमेरिकी क्लिनिक की सफलता। क्योंकि इसके विकास को प्रायोजित करने वाली कंपनियों ने अपने नैदानिक ​​परीक्षण में पहले स्टेटसाइड शॉट्स दिए।

न्यूयॉर्क स्थित फाइजर और मेंज, जर्मनी स्थित बायोएनटेक ने कहा कि उन्होंने बीएनटी 16 के प्रथम चरण / द्वितीय परीक्षण में पहले अमेरिकी प्रतिभागियों को वैश्विक नैदानिक ​​विकास कार्यक्रम के भाग के रूप में नियुक्त किया था। प्रतिभागी बाल्टीमोर में न्यूयॉर्क विश्वविद्यालय और मैरीलैंड विश्वविद्यालय के मेडिकल स्कूलों में भाग ले रहे थे। जर्मनी में प्रतिभागियों के पहले समूह ने पिछले सप्ताह खुराक पूरी की, फाइजर और बायोनेट (Pfizer and BioNTech) ने कहा।

परीक्षण चार वैक्सीन उम्मीदवारों की सुरक्षा, प्रतिरक्षा और इष्टतम खुराक निर्धारित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। अध्ययन, जिनमें से बायोएनटेक (BioNTech) मुख्य प्रायोजक है, 7,600 प्रतिभागियों को नामांकित कर रहा है और उन्हें चार वैक्सीन उम्मीदवारों में से एक बीएनटी 162 ए 1, बीएनटीटी 2 बी 1, बीएनटी 16 बी 2 और बीएनटी 162 सी 2 या प्लेसबो प्राप्त कर रहा है।

कंपनियों ने कहा कि दो मेडिकल स्कूल प्रतिभागियों को खुराक दे रहे हैं, हालांकि क्लिनट्रियल। अभी भी NYU Langone Health में सूचीबद्ध नहीं है क्योंकि अभी तक दोपहर तक भर्ती नहीं किया गया था, जबकि मैरीलैंड के दो अन्य विश्वविद्यालय भी सूचीबद्ध नहीं थे।

घोषणा में कहा गया है कि दो अतिरिक्त साइटें परीक्षण पृष्ठ पर सूचीबद्ध नहीं हैं - रोचेस्टर विश्वविद्यालय, न्यूयॉर्क और सिनसिनाटी चिल्ड्रेन हॉस्पिटल मेडिकल सेंटर में - जल्द ही नामांकन शुरू हो जाएगा।

"हमारे अद्वितीय और मजबूत नैदानिक ​​अध्ययन कार्यक्रम के साथ, यूरोप और अब अमेरिका में शुरू होकर, हम BioNTech और नियामक प्राधिकरणों में अपने सहयोगियों के साथ जल्दी और सहयोग से आगे बढ़ने के लिए तत्पर हैं और रोगियों को एक सुरक्षित और प्रभावी वैक्सीन प्रदान कर सकते हैं । "

फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बोरला ने एक बयान में कहा। "चार महीने से भी कम समय, जिसमें हम प्रीक्लिनिकल स्टडीज से मानव परीक्षण के लिए आगे बढ़ने में सफल रहे हैं, लैब से लेकर मैन्युफैक्चरिंग और डिमॉन्स्ट्रेट्स से परे अपने सर्वश्रेष्ठ-इन-क्लास संसाधनों को समर्पित करने की हमारी प्रतिबद्धता है। Covid-19 के खिलाफ लड़ाई में।

वैक्सीन फाइजर और बेयॉन्च विकसित कर रहे हैं, आरएनए वैक्सीन उसी वर्ग की है, जो अमेरिका में वर्तमान में वैक्सीन के साथ-साथ मोर्डन, mRNA-1273 के विकास के लिए है, जिसके लिए कंपनी ने हाल ही में खाद्य और औषधि प्रशासन प्राधिकरण II में चरणबद्ध किया है। परीक्षण शुरू करने के लिए दायर की है। ।

विशेषज्ञों ने कहा है कि वैक्सीन दवाओं की तुलना में विकसित करने के लिए धीमी हो जाएगी, और वास्तव में पिछले सप्ताह खाद्य और औषधि प्रशासन ने कोविद -19 के उपचार के रूप में गिलियड साइंसेज के एंटीवायरल उपचार के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया।

हालांकि, ट्रम्प प्रशासन ने वैक्सीन के विकास पर लगाम लगाने का प्रयास शुरू कर दिया है, जैसा कि ब्लूमबर्ग न्यूज ने पिछले सप्ताह रिपोर्ट किया था, जिसका उद्देश्य जनवरी की शुरुआत में इसे उपलब्ध कराना है।

Source: https://medcitynews.com